Стаття 27 і Додаток VI MDR

UDI і Basic UDI-DI за MDR

Система унікальної ідентифікації виробів (UDI) забезпечує простежуваність виробів у всьому ланцюгу постачання. Виробники присвоюють ідентифікатори за правилами призначеної організації, наносять носій UDI на маркування і реєструють дані в EUDAMED.

Ідентифікатори

ІдентифікаторЩо він ідентифікуєДе зазначається
Basic UDI-DIГрупу моделей виробу - ключ записів в EUDAMEDДекларація відповідності, сертифікати, технічна документація, EUDAMED; не на маркуванні
UDI-DIКонкретну модель або версію і рівень упаковкиНосій UDI на маркуванні та упаковці
UDI-PIВиробничу одиницю - номер партії або серійний номер, строк придатності або дату виготовленняНосій UDI на маркуванні та упаковці

Ідентифікатори присвоюються за правилами організації, призначеної Комісією: GS1, HIBCC, ICCBBA або IFA.

Строки нанесення носія UDI на маркування (стаття 123)

КласНосій UDI на маркуванні з
Імплантовані вироби і клас III26 травня 2021
Класи IIa і IIb26 травня 2023
Клас I26 травня 2025

Для виробів багаторазового застосування, що потребують прямого маркування на самому виробі, кожен строк настає на два роки пізніше.

Як зробити правильно

Відповідно до Рішення Комісії (EU) 2025/2371 модулі EUDAMED для реєстрації учасників, реєстрації UDI та виробів, нотифікованих органів і сертифікатів, а також ринкового нагляду є обов'язковими з 28 травня 2026 року.

Поширені запитання

Чим Basic UDI-DI відрізняється від UDI-DI?

Basic UDI-DI ідентифікує групу моделей виробу і є основним ключем в EUDAMED і в сертифікатах; UDI-DI ідентифікує конкретну модель і рівень упаковки та входить до носія UDI на маркуванні.

Хто видає коди UDI?

Їх присвоює виробник за правилами призначеної організації: GS1, HIBCC, ICCBBA або IFA.

Коли вироби класу I мають мати UDI?

З 26 травня 2025 року; для виробів класу I багаторазового застосування, що потребують прямого маркування, - з 26 травня 2027 року.

Пов'язані матеріали

Реєстрація в EUDAMED

Дані про вироби та UDI.

Технічна документація

Де зазначається Basic UDI-DI.

Примітка: цей гайд містить загальну інформацію про Регламент (EU) 2017/745 (MDR) і Регламент (EU) 2017/746 (IVDR) і не є юридичною консультацією. Для вашого виробу звіряйтеся з консолідованим текстом на EUR-Lex і відповідними настановами MDCG. Остання перевірка: 5 жовтня 2026.